NIPT TESTI

NIPT (neinvazivni predrojstveni test) nudi možnost odkrivanja kromosomskih napak pred rojstvom. V naboru NIPT testov nudimo možnost testiranja s testi PANORAMA, NIFTY, NEO BONA, QUALIFIED.

Pogosta vprašanja naših pacientk

Komu se priporočajo?

Ker testiranje ne predstavlja nobene nevarnosti za plod, ga svetujemo vsaki nosečnici posebej pa tistim, pri katerih obstaja povečano tveganje za genetske napake ploda.

Test se še posebej svetuje ženskam, ki

Kako se izvajajo NIPT testi?

V času nosečnosti prosta DNK iz posteljice prehaja v krvni obtok matere. Otrokov DNK lahko določamo v materini krvi.

Za NIPT test je potreben vzorec materine krvi od 9. tedna nosečnosti naprej. Analizira se prostocelično plodovo DNK in s tem odkriva prisotnost prevelikega ali premajhnega števila kromosomov.

Kako poteka preiskava?

Pacientka se na preiskavo naroči na 035 434 434  ali  041 755 401, kjer ji svetujemo kateri testi bi bil zanjo najbolj primeren.
V laboratoriju zdravstvenega doma Celje ji odvzamejo kri, vzorce nato pošljejo v tujino, kjer izvedejo test.

Kako se NIPT testi razlikujejo od meritve nuhalne svetline?

Testi NIPT so presejalni, tako kot meritev nuhalne svetline. Z nuhalno svetlino odkrijemo 85 % Downovega sinroma kot najpogostejše anevploidije, z NIPT testi pa 99,7 %.

Če se ugotovi povečano tveganje za katerega od sindromov, je potrebno diagnozo potrditi z diagnostičnim testom, kot je biopsija horionskih resic ali amniocenteza.

Ali z NIPT testi lahko ugotovimo spol otroka?

Da, preiskava z 98 % natančnostjo napove spol otroka.

Pogosta vprašanja naših pacientk

Ker testiranje ne predstavlja nobene nevarnosti za plod, ga svetujemo vsaki nosečnici posebej pa tistim, pri katerih obstaja povečano tveganje za genetske napake ploda.

Test se še posebej svetuje ženskam, ki:

  • so starejše od 35 let
  • imajo v družini prisotne kromosomske anomalije
  • so v zgodovini že imele nosečnost s kromosomsko okvarjenim plodom
  • jim je meritev nuhalne svetline pokazalo povečano tveganje za kromosomske nepravilnosti

V času nosečnosti prosta DNK iz posteljice prehaja v krvni obtok matere. Otrokov DNK lahko določamo v materini krvi.

Za NIPT test je potreben vzorec materine krvi od 9. tedna nosečnosti naprej. Analizira se prostocelično plodovo DNK in s tem odkriva prisotnost prevelikega ali premajhnega števila kromosomov.

Pacientka se na preiskavo naroči na 035 434 434  ali  041 755 401, kjer ji svetujemo kateri testi bi bil zanjo najbolj primeren.
V laboratoriju zdravstvenega doma Celje ji odvzamejo kri, vzorce nato pošljejo v tujino, kjer izvedejo test.

Testi NIPT so presejalni, tako kot meritev nuhalne svetline. Z nuhalno svetlino odkrijemo 85 % Downovega sinroma kot najpogostejše anevploidije, z NIPT testi pa 99,7 %.

Če se ugotovi povečano tveganje za katerega od sindromov, je potrebno diagnozo potrditi z diagnostičnim testom, kot je biopsija horionskih resic ali amniocenteza.

Da, preiskava z 98 % natančnostjo napove spol otroka.

Katere vrste NIPT testov poznamo?

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
21, 18, 13 in spolni kromosomi

ČAS DO IZVIDA
14 dni – Od 9.tedna dalje 

CENA
390 €

 

 

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
21, 18, 13, spolni kromosomi, triploidije in Di Georgov sindrom

ČAS DO IZVIDA
14 dni – Od 9.tedna dalje 

CENA
450 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
21, 18, 13,spolni kromosomi, triploidije in 5 mikrodelecij

ČAS DO IZVIDA
14 dni – Od 9.tedna dalje 

CENA
590 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
30 najpogostejših genopatij

ČAS DO IZVIDA
14 dni – Od 9.tedna dalje 

CENA
990 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
Test genopati

ČAS DO IZVIDA
14 dni – V času načrtovanja družine ali v zgodnji nosečnosti 

CENA
450 € – 650 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
21, 18, 13

ČAS DO IZVIDA
6-8 dni

CENA
350 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
21, 18, 13 in spolne kromosome

ČAS DO IZVIDA
6-8 dni

CENA
390 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
21, 18, 13, 9,11, in spolne kromosome in nabor 60 mikrodelecij

ČAS DO IZVIDA
6-8 dni

CENA
590 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
Trisomija 21, 18, 13, spolne kromosome in spol ploda

ČAS DO IZVIDA
5 delovnih dni

CENA
425 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
Trisomija 21, 18, 13, spol, anevploidije vseh avtosomnih in spolnega kromosoma, duplikacije in delecije večje ali enako kot 7 Mb

ČAS DO IZVIDA
5 delovnih dni

CENA
650 €

KATERE KROMOSOME  ANALIZIRA
Vse kromosome

ČAS DO IZVIDA
7 dni

CENA
690 €

Specialistka ginekologije in porodništva

Potrebujete več informacij?

Naročite se pri nas.

Datum prvega obiska vam bomo sporočili na vaš elektronski naslov oz. na vašo mobilno številko.

Pokličite nas

041 755 401

Pokličite nas

03 5 434 434

Pišite nam

gasperlin.darja@siol.net