Ker testiranje ne predstavlja nobene nevarnosti za plod, ga svetujemo vsaki nosečnici posebej pa tistim, pri katerih obstaja povečano tveganje za genetske napake ploda.

Test se še posebej svetuje ženskam, ki:

• so starejše od 35 let
• imajo v družini prisotne kromosomske anomalije
• so v zgodovini že imele nosečnost s kromosomsko okvarjenim plodom
• jim je meritev nuhalne svetline pokazalo povečano tveganje za kromosomske nepravilnosti

V času nosečnosti prosta DNK iz posteljice prehaja v krvni obtok matere. Otrokov DNK lahko določamo v materini krvi.

Za NIPT test je potreben vzorec materine krvi od 9. tedna nosečnosti naprej. Analizira se prostocelično plodovo DNK in s tem odkriva prisotnost prevelikega ali premajhnega števila kromosomov.

Pacientka se na preiskavo naroči na 035 434 434  ali  041 755 401, kjer ji svetujemo kateri testi bi bil zanjo najbolj primeren.
V laboratoriju zdravstvenega doma Celje ji odvzamejo kri, vzorce nato pošljejo v tujino, kjer izvedejo test.

Testi NIPT so presejalni, tako kot meritev nuhalne svetline. Z nuhalno svetlino odkrijemo 85 % Downovega sinroma kot najpogostejše anevploidije, z NIPT testi pa 99,7 %.

Če se ugotovi povečano tveganje za katerega od sindromov, je potrebno diagnozo potrditi z diagnostičnim testom, kot je biopsija horionskih resic ali amniocenteza.

Da, preiskava z 98 % natančnostjo napove spol otroka.